Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Grupa genetycznie uwarunkowanych schorzeń nerek z utratą fosforanów, które charakteryzują się hipofosfatemią, krzywicą i prawidłowym poziomem wapnia w surowicy. Charakterystyczne cechy kliniczne to spowolnienie wzrastania/niski wzrost, bóle kostne i deformacje kości. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Kod ORPHA 437 Kod OMIM - Kod ICD10 E83.3 Kod ICD11 5C63.22 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl