Zespół barwnikowego zwyrodnienia siatkówki, zaćmy młodzieńczej, niskiego wzrostu i niepełnosprawności intelektualnej

Kod Orpha: 436245Kod OMIM: 616108

Definicja

A rare, genetic, syndromic rod-cone dystrophy disorder characterized by psychomotor developmental delay from early childhood, intellectual disability, short stature, mild facial dysmorphism (e.g. upslanted palpebral fissures, hypoplastic alae nasi, malar hypoplasia, attached earlobes), excessive dental spacing and malocclusion, juvenile cataract and ophthalmologic findings of atypical retinitis pigmentosa (i.e. salt-and-pepper retinopathy, attenuated retinal arterioles, generalized rod-cone dysfunction, mottled macula, peripapillary sparing of retinal pigment epithelium).

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Retinal dystrophy-juvenile cataract-short stature syndrome
Zespół dystrofii siatkówki, zaćmy młodzieńczej i niskiego wzrostu
Kod ORPHA
436245
Kod OMIM
616108
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl