Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic systemic or rheumatologic disease characterized by neonatal or infantile onset of enterocolitis (which resolves with age), periodic fever, and episodes of severe systemic inflammation, which may be precipitated by infections, stress, or fatigue. Signs and symptoms include splenomegaly, urticaria-like rashes, arthralgia, and myalgia. Associated laboratory findings are elevated inflammatory markers (such as ferritin, C-reactive protein), pancytopenia, and elevated transaminases. If left untreated, flares can progress to coagulopathy, organ failure, and death. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy NLRC4-related MAS Zespół aktywacji makrofagów zależny od NLRC4 Zespół dziecięcego zapalenia jelit i autozapalenia zależny od NLRC4 Zespół autozapalenia z zespołem aktywacji makrofagów zależny od NLRC4 Zespół dziecięcego zapalenia jelit i choroby autoinflamatoryjnej zależny od NLRC4 NLRC4-related autoinflammatory syndrome with MAS NLRC4-related autoinflammatory syndrome with macrophage activation syndrome NLRC4-related infantile enterocolitis-autoinflammatory syndrome NLRC4-related macrophage activation syndrome Kod ORPHA 436166 Kod OMIM 616050 Kod ICD10 E85.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl