Zespół Pierre'a Robina, przykurczy i opóźnienia w rozwoju

Kod Orpha: 436003Kod OMIM:

Definicja

A rare genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by the association of Pierre Robin Sequence (congenital micrognathia and glossoptosis with airway obstruction and a U-shaped cleft of the soft palate) with joint contractures and developmental delay. Additional variable manifestations include talipes equinovarus, arachnodactyly, radioulnar synostosis, severe hip dysplasia, cardiac anomalies, facial dysmorphism such as crumpled ear helices, and ocular abnormalities, among others.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
5q23 microdeletion syndrome
Zespół mikrodelecji 5q23
Kod ORPHA
436003
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q87.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl