Dystrofia łopatkowo-strzałkowa sprzężona z chromosomem X

Kod Orpha: 431272Kod OMIM: 300695

Definicja

A rare, genetic, muscular dystrophy disease characterized by the co-occurrence of late onset scapular and peroneal muscle weakness, principally manifesting with distal lower limb and proximal upper limb weakness and scapular winging.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
X-linked SPMD
SPMD sprzężony z chromosomem X
Zespół łopatkowo-strzałkowy sprzężony z chromosomem X
X-linked scapuloperoneal syndrome
Kod ORPHA
431272
Kod OMIM
300695
Kod ICD10
G71.0
Kod ICD11
8C70.5

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl