Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, muscular dystrophy disease characterized by the co-occurrence of late onset scapular and peroneal muscle weakness, principally manifesting with distal lower limb and proximal upper limb weakness and scapular winging. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy X-linked SPMD SPMD sprzężony z chromosomem X Zespół łopatkowo-strzałkowy sprzężony z chromosomem X X-linked scapuloperoneal syndrome Kod ORPHA 431272 Kod OMIM 300695 Kod ICD10 G71.0 Kod ICD11 8C70.5 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl