Rodzinna niedoczynność tarczycy spowodowana mutacją receptora TSH

Kod Orpha: 424Kod OMIM: 609152

Definicja

A rare hyperthyroidism characterized by mild to severe hyperthyroidism, presence of goiter, absence of features of autoimmunity, frequent relapses while on treatment and a positive family history.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Familial non-immune hyperthyroidism
Rodzinna nieimmunologiczna nadczynność tarczycy
Resistance to thyroid stimulating hormone
Kod ORPHA
424
Kod OMIM
609152
Kod ICD10
E05.8
Kod ICD11
5A02.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl