Cieżki złożony Niedobór odporności z powodu niedoboru CTPS1

Kod Orpha: 420573Kod OMIM: 615897

Definicja

A rare primary immunodeficiency disorder due to impaired capacity of activated T- and B-cells to proliferate in response to antigen receptor-mediated activation characterized by early-onset, severe, persistent and/or recurrent viral infections due to Epstein-Barr virus (EBV) and Varicella Zoster virus (VZV, including generalized varicella), as well as recurrent sino-pulmonary bacterial infections due to encapsulated pathogens.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
SCID due to CTPS1 deficiency
SCID z powodu niedoboru CTPS1
Kod ORPHA
420573
Kod OMIM
615897
Kod ICD10
D81.2
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl