Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, acquired, interstitial lung disease, characterized by alveolar surfactant accumulation, cough, progressive dyspnea and respiratory insufficiency. The disease may be secondary to hematological disorder, toxic inhalation, and infection or may occur within the setting of immunosuppression after transplantation. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Secondary PAP Wtórna PAP Kod ORPHA 420259 Kod OMIM - Kod ICD10 J84.0 Kod ICD11 CB04.31 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl