Wrodzony przerost kory nadnerczy

Kod Orpha: 418Kod OMIM: 613571

Definicja

A group of rare inherited endocrine disorders caused by a steroidogenic enzyme deficiency and characterized by adrenal insufficiency and variable degrees of hyper- or hypoandrogenism manifestations, depending on disease type and severity.

Dane
Klasyfikacja

Grupa fenomenów

Synonimy
CAH
Kod ORPHA
418
Kod OMIM
613571
Kod ICD10
E25.0
Kod ICD11
5A71.01

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl