Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A group of rare inherited endocrine disorders caused by a steroidogenic enzyme deficiency and characterized by adrenal insufficiency and variable degrees of hyper- or hypoandrogenism manifestations, depending on disease type and severity. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy CAH Kod ORPHA 418 Kod OMIM 613571 Kod ICD10 E25.0 Kod ICD11 5A71.01 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl