Pierwotna hiperoksaluria

Kod Orpha: 416Kod OMIM: 613616

Definicja

A disorder of glyoxylate metabolism characterized by an excess of oxalate resulting in kidney stones, nephrocalcinosis and ultimately renal failure and systemic oxalosis. There are 3 types of PH, types 1-3, all caused by liver-specific enzyme defects.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
416
Kod OMIM
613616
Kod ICD10
E74.8
Kod ICD11
5C51.2Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl