Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A disorder of glyoxylate metabolism characterized by an excess of oxalate resulting in kidney stones, nephrocalcinosis and ultimately renal failure and systemic oxalosis. There are 3 types of PH, types 1-3, all caused by liver-specific enzyme defects. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 416 Kod OMIM 613616 Kod ICD10 E74.8 Kod ICD11 5C51.2Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl