Autosomalna recesywna ataksja móżdżkowa z powodu niedoboru CHIP

Kod Orpha: 412057Kod OMIM: 615768

Definicja

A rare hereditary ataxia characterized by progressive truncal and limb ataxia resulting in gait instability. Dysarthria, dysphagia, nystagmus, spasticity of the lower limbs, mild peripheral sensory neuropathy, cognitive impairment and accelerated ageing have also been associated.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
SCAR16
Autosomalna recesywna ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 16
SCAR16
Spinocerebellar ataxia autosomal recessive type 16
Kod ORPHA
412057
Kod OMIM
615768
Kod ICD10
G11.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl