Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare hereditary ataxia characterized by progressive truncal and limb ataxia resulting in gait instability. Dysarthria, dysphagia, nystagmus, spasticity of the lower limbs, mild peripheral sensory neuropathy, cognitive impairment and accelerated ageing have also been associated. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SCAR16 Autosomalna recesywna ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 16 SCAR16 Spinocerebellar ataxia autosomal recessive type 16 Kod ORPHA 412057 Kod OMIM 615768 Kod ICD10 G11.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl