Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, congenital renal tract malformation characterized by the complete absence of development of one or both kidneys (unilateral or bilateral renal agenesis respectively), accompanied by absent ureter(s). Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 411709 Kod OMIM 615721 Kod ICD10 Q60.1 Kod ICD11 LB30.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl