Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A subtype of cystinosis characterized by an accumulation of cystine in different organs and tissues, particularly in the kidneys and eyes, and that clinically manifests between childhood and adolescence with a slowly progressive proximal tubulopathy and/or proteinuria, and photophobia. Extra-renal manifestations (e.g. hypothyroidism, insulin-dependent diabetes, hepatosplenomegaly, muscular and cerebral involvement) are less severe than in the infantile form of the disease. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Intermediate cystinosis Cystynoza młodzieńcza Cystynoza pośrednia Juvenile cystinosis Kod ORPHA 411634 Kod OMIM 219900 Kod ICD10 N16.3* Kod ICD11 5C60.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl