Młodzieńcza cystynoza nefropatyczna

Kod Orpha: 411634Kod OMIM: 219900

Definicja

A subtype of cystinosis characterized by an accumulation of cystine in different organs and tissues, particularly in the kidneys and eyes, and that clinically manifests between childhood and adolescence with a slowly progressive proximal tubulopathy and/or proteinuria, and photophobia. Extra-renal manifestations (e.g. hypothyroidism, insulin-dependent diabetes, hepatosplenomegaly, muscular and cerebral involvement) are less severe than in the infantile form of the disease.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Intermediate cystinosis
Cystynoza młodzieńcza
Cystynoza pośrednia
Juvenile cystinosis
Kod ORPHA
411634
Kod OMIM
219900
Kod ICD10
N16.3*
Kod ICD11
5C60.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl