Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Hipoplazja mostowo-móżdzkowa typu 10 jest rzadkim, genetycznie uwarunkowanym podtypem hipoplazji mostowo-móżdżkowej, który charakteryzuje się ciężkim opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, postępującym małogłowiem, postępującą spastycznością, napadami drgawkowymi i nieprawidłowościami mózgu, w tym łagodnym zanikiem móżdżku, mostu i ciała modzelowatego oraz zanikiem kory mózgowej z opóźnioną mielizną. Mogą wystąpić cechy dysmorfii twarzy (łukowate brwi, wyłupiaste oczy, długie szpary powiekowe i długie rzęsy, szeroka nasada nosa i hipoplastyczne skrzydełka nosa) oraz aksonalna neuropatia czuciowo-ruchowa. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy CLP1-related pontocerebellar hypoplasia Hipoplazja mostowo-móżdzkowa z powodu mutacji CLP1 PCH10 PCH10 Kod ORPHA 411493 Kod OMIM 615803 Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl