Hipoplazja mostowo-móżdzkowa typu 10

Kod Orpha: 411493Kod OMIM: 615803

Definicja

*Hipoplazja mostowo-móżdzkowa typu 10 jest rzadkim, genetycznie uwarunkowanym podtypem hipoplazji mostowo-móżdżkowej, który charakteryzuje się ciężkim opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, postępującym małogłowiem, postępującą spastycznością, napadami drgawkowymi i nieprawidłowościami mózgu, w tym łagodnym zanikiem móżdżku, mostu i ciała modzelowatego oraz zanikiem kory mózgowej z opóźnioną mielizną. Mogą wystąpić cechy dysmorfii twarzy (łukowate brwi, wyłupiaste oczy, długie szpary powiekowe i długie rzęsy, szeroka nasada nosa i hipoplastyczne skrzydełka nosa) oraz aksonalna neuropatia czuciowo-ruchowa.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
CLP1-related pontocerebellar hypoplasia
Hipoplazja mostowo-móżdzkowa z powodu mutacji CLP1
PCH10
PCH10
Kod ORPHA
411493
Kod OMIM
615803
Kod ICD10
Q04.3
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl