Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Kategoria Synonimy Rare genetic skeletal development disorder Rzadkie genetyczne zaburzenia rozwoju szkieletu Kod ORPHA 404584 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl