Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM) syndrome is an inherited genodermatosis characterized by the presence of multiple melanocytic nevi (often >50) and a family history of melanoma as well as, in a subset of patients, an increased risk of developing pancreatic cancer (see this term) and other malignancies. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy B-K mole syndrome Rodzinny zespół znamion atypowych Rodzinny zespół znamion Clarka Rodzinny zespół znamion dysplastycznych Rodzinny zespół znamion dysplastycznych związanych z czerniakiem, z dodatkowo występującym rakiem trzustki Zespół czerniaka i raka trzustki Zespół FAMMM Zespół FAMM-PC FAMM-PC syndrome FAMMM syndrome Familial atypical mole syndrome Familial atypical multiple mole melanoma-pancreatic carcinoma syndrome Familial dysplastic nevus syndrome Melanoma-pancreatic cancer syndrome Kod ORPHA 404560 Kod OMIM 606719 Kod ICD10 C43.9 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl