Dziedziczna dystalna neuropatia ruchowa sprzężona z chromosomem X

Kod Orpha: 404538Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Kategoria

Synonimy
X-linked dHMN
dHMN sprzężony z chromosomem X
Dystalny rdzeniowy zanik mięśni sprzężony z chromosomem X
X-linked distal spinal muscular atrophy
Kod ORPHA
404538
Kod OMIM
-
Kod ICD10
G12.2
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl