Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare teratogenic disorder due to acitretin or etretinate exposure during the first trimester of pregnancy, carrying a risk of fetal malformations of approximately 20%, including central nervous system, craniofacial, ear, thymic, cardiac and limb anomalies. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Fetal acitretin/etretinate syndrome Embriopatia retinoidowa Płodowy zespół acytretynowy/etretynatowy Retinoid embryopathy Kod ORPHA 40366 Kod OMIM - Kod ICD10 Q86.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl