Embriopatia acytretynowa/etretynatowa

Kod Orpha: 40366Kod OMIM:

Definicja

A rare teratogenic disorder due to acitretin or etretinate exposure during the first trimester of pregnancy, carrying a risk of fetal malformations of approximately 20%, including central nervous system, craniofacial, ear, thymic, cardiac and limb anomalies.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Fetal acitretin/etretinate syndrome
Embriopatia retinoidowa
Płodowy zespół acytretynowy/etretynatowy
Retinoid embryopathy
Kod ORPHA
40366
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q86.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl