Rodzinny hiperaldosteronizm typu 1

Kod Orpha: 403Kod OMIM: 103900

Definicja

A rare heritable, glucocorticoid remediable form of primary aldosteronism (PA) characterized by early-onset hypertension, hyperaldosteronism, variable hypokalemia, low plasma renin activity (PRA), and abnormal production of 18-oxocortisol and 18-hydroxycortisol.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Dexamethasone-sensitive hypertension
FH1
FH-I
GRA
Nadciśnienie wrażliwe na deksametazon
Nadciśnienie wrażliwe na glikokorykosteroidy
FH-I
FH1
Familial hyperaldosteronism type 1
GRA
Glucocorticoid-remediable aldosteronism
Glucocorticoid-sensitive hypertension
Kod ORPHA
403
Kod OMIM
103900
Kod ICD10
E26.0
Kod ICD11
5A72.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl