Autosomalna dominująca ogniskowa nie epidermolityczna keratoderma dłoni i stóp z pęcherzami stóp

Kod Orpha: 402003Kod OMIM: 615735

Definicja

A rare, genetic, isolated, focal palmoplantar keratoderma disease characterized by focal thickening of the skin of the soles, and often of the palms, associated with minimal or no nail involvement. Patients frequently present non-epidermolytic painful plantar blistering and, occasionally, subtle oral leukokeratosis or plantar hyperhidrosis.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
402003
Kod OMIM
615735
Kod ICD10
Q82.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl