Niepłodność męska z azoospermią lub oligospermią z powodu mutacji pojedyńczego genu

Kod Orpha: 399805Kod OMIM: 618086

Definicja

A rare, genetic male infertility due to a sperm disorder characterized by the absence of a measurable amount of spermatozoa in the ejaculate (azoospermia), or a number of sperm in the ejaculate inferior to 15 million/mL (oligozoospermia), resulting from a mutation in a single gene known to cause azoo- or oligo-spermia. Sperm morphology may be normal.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
399805
Kod OMIM
618086
Kod ICD10
N46
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl