Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SIM1-related PWLS Zespół podobny do zespołu Pradera i Willego z powodu mutacji punktowej Kod ORPHA 398079 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl