Zespół Pradera i Willego z powodu mutacji punktowej

Kod Orpha: 398069Kod OMIM: 615547

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
MAGEL2-related PWLS
PWS z powodu mutacji punktowej
Schaaf-Yang syndrome
Kod ORPHA
398069
Kod OMIM
615547
Kod ICD10
Q87.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl