Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Miopatia z ciałkami poliglukozanowymi typu 1 jest rzadkim, genetycznie uwarunkowanym zaburzeniem spichrzania glikogenu, które charakteryzuje się gromadzeniem glikogenu w różnych tkankach. Objawy obejmują postępujące osłabienie proksymalnych mięśni kończyn dolnych i szybko postępującą kardiomiopatią, zwykle rozstrzeniową. Może towarzyszyć zajęcie wątroby i opóźnienie wzrastania. Opisywano również wcześnie pojawiający się niedobór odporności i chorobę autozapalną z nawracającymi infekcjami bakteryjnymi. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy PGBM1 PGBM1 Kod ORPHA 397937 Kod OMIM 615895 Kod ICD10 E74.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl