Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic form of obesity characterized by morbid obesity, hypertension, type 2 diabetes mellitus and dyslipidemia leading to early coronary disease, myocardial infarction and congestive heart failure. Intellectual disability and decreased sperm counts or azoospermia have also been reported. Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Kod ORPHA 397615 Kod OMIM 615703 Kod ICD10 E66.8 Kod ICD11 5B81.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl