Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare disorder of sex development (DSD) associated with a 46, XX karyotype and characterized by male external genitalia, ranging from normal to atypical with associated testosterone deficiency. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy 46,XX testicular DSD XX, mężczyzna Zespół De la Chapelle De la Chapelle syndrome XX, male syndrome Kod ORPHA 393 Kod OMIM 400045 Kod ICD10 Q99.1 Kod ICD11 LD2A.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl