Jądrowe zaburzenie rozwoju płci z kariotypem 46,XX

Kod Orpha: 393Kod OMIM: 400045

Definicja

A rare disorder of sex development (DSD) associated with a 46, XX karyotype and characterized by male external genitalia, ranging from normal to atypical with associated testosterone deficiency.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
46,XX testicular DSD
XX, mężczyzna
Zespół De la Chapelle
De la Chapelle syndrome
XX, male syndrome
Kod ORPHA
393
Kod OMIM
400045
Kod ICD10
Q99.1
Kod ICD11
LD2A.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl