Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare soft tissue tumor characterized by a nodular lesion composed of cells closely resembling the modified smooth muscle cells of the normal glomus body. The tumors most often arise in the skin or soft tissues of the distal extremities, in particular the subungual region, but have been reported in almost any location. They occur as typical glomus tumors, glomangiomatosis (multiple nodules of solid glomus tumor investing the vascular walls), symplastic (showing striking nuclear atypia without mitotic activity or necrosis) or malignant glomus tumors, and glomus tumors of uncertain malignant potential. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 391651 Kod OMIM - Kod ICD10 D18.0 Kod ICD11 2E81.0Z *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl