Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autoimmune disorder of the neuromuscular junction characterized by fatigable muscle weakness with frequent ocular signs and/or generalized muscle weakness, and occasionally associated with thymoma. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Adult-onset acquired myasthenia Miastenia autoimmunologiczna o początku w wieku dorosłym Miastenia nabyta o początku w wieku dorosłym Adult-onset autoimmune myasthenia gravis Kod ORPHA 391490 Kod OMIM - Kod ICD10 G70.0 Kod ICD11 8C60 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl