Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Omenn syndrome (OS) is an inflammatory condition characterized by erythroderma, desquamation, alopecia, chronic diarrhea, failure to thrive, lymphadenopathy, and hepatosplenomegaly, associated with severe combined immunodeficiency (SCID; see this term). Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Combined immunodeficiency with hypereosinophilia Złożony Niedobór odporności z hipereozynofilią Kod ORPHA 39041 Kod OMIM 603554 Kod ICD10 D81.8 Kod ICD11 4A01.10 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl