Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare developmental defect during embryogenesis with digit duplication, polydactyly, syndactyly, and/or hyperphalangy characterized by multiple congenital anomaly syndrome. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy GCPS GCPS Kod ORPHA 380 Kod OMIM 175700 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 LD26.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl