Wrodzone zaburzenie glikozylacji z głuchotą jako głównym objawem

Kod Orpha: 371212Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Kategoria

Synonimy
CDG with deafness as a major feature
CDG z głuchotą jako głównym objawem
CDG with hearing loss as a major feature
Congenital disorder of glycosylation with hearing loss as a major feature
Kod ORPHA
371212
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E77.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl