Wrodzone zaburzenie glikozylacji z wadą serca jako objawem głównym

Kod Orpha: 371183Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Kategoria

Synonimy
CDG with cardiac malformation as a major feature
CDG z wadą serca jako objawem głównym
Kod ORPHA
371183
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E77.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl