Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, congenital muscular alpha-dystroglycanopathy with brain and eye anomalies disease characterized by a severe muscle-eye-brain disease-like phenotype associated with intellectual disability, muscular dystrophy, macrocephaly and extended bilateral multicystic white matter disease. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy MEB disease with bilateral multicystic leucodystrophy Choroba MEB z obustronną wielotorbielowatą leukodystrofią Kod ORPHA 370997 Kod OMIM 616538 Kod ICD10 G71.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl