Choroba miesień-oko-mózg z obustronną wielotorbielowatą leukodystrofią

Kod Orpha: 370997Kod OMIM: 616538

Definicja

A rare, genetic, congenital muscular alpha-dystroglycanopathy with brain and eye anomalies disease characterized by a severe muscle-eye-brain disease-like phenotype associated with intellectual disability, muscular dystrophy, macrocephaly and extended bilateral multicystic white matter disease.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
MEB disease with bilateral multicystic leucodystrophy
Choroba MEB z obustronną wielotorbielowatą leukodystrofią
Kod ORPHA
370997
Kod OMIM
616538
Kod ICD10
G71.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl