Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Wrodzona dystrofia mięśniowa z niepełnosprawnością intelektualną jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną, wrodzoną dystrofią mięśniową o typie dystroglikanopatii, która charakteryzuje się szerokim spektrum objawów klinicznych i obejmuje hipotonię i osłabienie mięśni, występujące od urodzenia lub pojawiające się we wczesnym dzieciństwie, oraz opóźnienie lub zahamowanie rozwoju ruchowego, z towarzyszącą niepełnosprawnością intelektualną w stopniu łagodnym lub znacznym oraz różne nieprawidłowości mózgu widoczne w badaniach neuroobrazowych. Mogą wystąpić trudności w karmieniu, deformacje stawów i kręgosłupa, niewydolność oddechowa i wady oczu (np. zez, dystrofia siatkówki, apraksja okoruchowa). W badaniu immunohistochemicznym mięśni stwierdza się obniżenie ekspresji lub brak alfa-dystroglikanu, a w badaniach biochemicznych podwyższoną aktywność kinazy kreatynowej w surowicy krwi. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy CMD with intellectual disability CMD z niepełnosprawnością intelektualną CMD-MR CMD-MR Kod ORPHA 370968 Kod OMIM 615351 Kod ICD10 G71.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl