Zespół zaburzenia ze spektrum autyzmu-padaczka-artrogrypoza

Kod Orpha: 370943Kod OMIM: 615553

Definicja

A form of congenital disorders of N-linked glycosylation characterized by distal arthrogryposis (mild flexion contractures of the fingers, deviation of the distal phalanges, swan-neck deformity), retromicrognathia, general muscle hypotonia, delayed psychomotor development, autism spectrum disorder (speech delay, abnormal use of speech, difficulties in initiating, understanding and maintaining social interaction, limited non-verbal communication and repetitive behavior), seizures, microcephaly and mild to moderate intellectual disability that becomes apparent with age.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
SLC35A3-CDG
SLC35A3-CDG
Kod ORPHA
370943
Kod OMIM
615553
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
5C54.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl