Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Zespół SCALP jest rzadką chorobą skóry, która charakteryzuje się współwystępowaniem znamion łojowych i wrodzonej aplazji skóry (zwykle głowy i twarzy) w połączeniu z dermoidem rąbka oka, olbrzymim wrodzonym znamieniem melanocytowym i różnymi nieprawidłowościami ośrodkowego układu nerwowego, w tym drgawkami, wodogłowiem, melanozą nerwowo-skórną, torbielami pajęczynówki i rozlanym jednostronnym powiększeniem półkuli mózgowej. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Sebaceous nevus-CNS malformations-aplasia cutis congenital-limbal dermoid-pigmented nevus syndrome Zespół znamię łojowe-wady centralnego układu nerwowego-wrodzona aplazja skóry-skórzak rogówki-znamię barwnikowe Zespół znamię łojowe-wady CUN-wrodzona aplazja skóry-skórzak rogówki-znamię barwnikowe Sebaceous nevus-central nervous system malformations-aplasia cutis congenital-limbal dermoid-pigmented nevus syndrome Kod ORPHA 370052 Kod OMIM - Kod ICD10 Q84.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl