Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A distinct form of Acute myeloid leukemia (AML) in which this chromosomal anomaly is found <i>de novo</i> or in therapy-related AML cases, and is characterized by frequent extramedullary involvement (mainly hepatomegaly, splenomegaly, lymphadenopathies, cutaneous infiltration, but also gum, bone, central nervous system, testicles involvement), severe coagulation disorder (disseminated intravascular coagulopathy or primary fibrinolysis) and poor prognosis. Morphologically, a blast population with a myelomonocytic stage of differentiation is observed. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy AML with t(8;16)(p11;p13) translocation AML z translokacją t(8;16)(p11;p13) Kod ORPHA 370026 Kod OMIM - Kod ICD10 C92.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl