Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Combined defect in adenosylcobalamin and methylcobalamin synthesis, type cblX Acyduria metylomalonowa z homocystynurią, typu cblX Złożony defekt syntezy adenozylokobalaminy i metylokobalaminy, typu cblX Methylmalonic aciduria with homocystinuria, type cblX Kod ORPHA 369962 Kod OMIM 309541 Kod ICD10 E71.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl