Zespół ciężka niepełnosprawność ruchowa i intelektualna-głuchota czuciowo-nerowa-dystonia

Kod Orpha: 369939Kod OMIM: 300475

Definicja

A rare, genetic, neurological disorder characterized by intrauterine growth retardation, failure to thrive, infantile onset of sensorineural deafness, severe global developmental delay or absent psychomotor development, paraplegia or quadriplegia with dystonia and pyramidal signs, microcephaly, ocular abnormalities (strabismus, optic atrophy), mildly dysmorphic features (deep-set eyes, prominent nasal bridge, micrognathia), seizures and abnormalities of brain morphology (hypomyelinating white matter changes, cerebral atrophy).

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Severe motor and intellectual disabilities-sensorineural hearing loss-dystonia syndrome
Severe motor and intellectual disabilities-sensorineural hearing loss-dystonia syndrome
Kod ORPHA
369939
Kod OMIM
300475
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl