Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, neurologic disease characterized by primary hyperaldosteronism presenting with early-onset, severe hypertension, hypokalemia and neurological manifestations (including seizures, severe hypotonia, spasticity, cerebral palsy and profound developmental delay/intellectual disability). Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy APA ze złożoną chorobą nerwowo-mięśniową Gruczolak Conna ze złożoną chorobą nerwowo-mięśniową Gruczolak wydzielający aldosteron ze złożoną chorobą nerwowo-mięśniową Kod ORPHA 369929 Kod OMIM 615474 Kod ICD10 E26.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl