Zespół opóźnionego rozwoju i dysmorfii twarzy spowodowany niedoborem MED13L

Kod Orpha: 369891Kod OMIM: 616789

Definicja

A rare, genetic syndromic intellectual disability characterized by developmental delay, mild to severe intellectual disability, facial features (bulbous nasal tip, and macroglossia, macrostomia, or open mouth appearance) and a wide spectrum of other nonspecific variable clinical features.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
MED13L-related intellectual disability syndrome
MED13L-related intellectual disability syndrome
Kod ORPHA
369891
Kod OMIM
616789
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl