Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic syndromic intellectual disability characterized by developmental delay, mild to severe intellectual disability, facial features (bulbous nasal tip, and macroglossia, macrostomia, or open mouth appearance) and a wide spectrum of other nonspecific variable clinical features. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy MED13L-related intellectual disability syndrome MED13L-related intellectual disability syndrome Kod ORPHA 369891 Kod OMIM 616789 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl