Zespół wrodzonej niedokrwistości syderoblastycznej, niedoboru odporności B-komórkowej, gorączki okresowej i opóźnienia w rozwoju

Kod Orpha: 369861Kod OMIM: 616084

Definicja

A form of constitutional sideroblastic anemia characterized by severe microcytic anemia, B-cell lymphopenia , panhypogammaglobulinemia and variable neurodegeneration. The disease presents in infancy with recurrent febrile illnesses, gastrointestinal disturbances, developmental delay, seizures, ataxia and sensorineural deafness.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
SIFD syndrome
Zespół SIFD
Kod ORPHA
369861
Kod OMIM
616084
Kod ICD10
D64.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl