Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare and very aggressive neoplastic disease emerging after a primary acute or chronic active EBV infection. It presents with persisting fever and malaise, hepatosplenomegaly with or without lymphadenopathy, liver failure, severe pancytopenia and a rapid progression towards multi-organ failure and hemophagocytic syndrome with a fatal issue. It is characterized by clonal proliferation of EBV-infected T cells with an activated cytotoxic phenotype. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Systemic EBV+ T-cell LPD of childhood Układowa choroba limfoproliferacyjna z komórek T EBV pozytywna wieku dzieciecęgo Układowa LPD z komórek T EBV+ wieku dziecięcego Systemic EBV-positive T-cell lymphoproliferative disease of childhood Kod ORPHA 364033 Kod OMIM - Kod ICD10 D47.9 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl