Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare bone sarcoma characterized by a usually benign space-occupying lesion, which is nevertheless locally aggressive and massively damaging to surrounding bone tissue. The tumor is composed of giant multinucleated cells (osteoclast-like cells), mononuclear macrophages, and mononuclear stromal cells which secrete pro-myeloid and pro-osteoclastic factors. Metastasis and malignant transformation are rare, but the recurrence rate is high. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy GCT of bone GCT kości Osteoclastoma Kod ORPHA 363976 Kod OMIM - Kod ICD10 D48.0 Kod ICD11 2F9B *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl