Rodzinne rozwarstwienie tętnicy szyjnej

Kod Orpha: 36382Kod OMIM:

Definicja

*Rodzinne rozwarstwienie tętnicy szyjnej jest rzadkim, genetycznie uwarunkowanym schorzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się rozwarstwieniem tętnicy szyjnej u różnych członków jednej rodziny i przejawiającym się zróżnicowanym obrazem klinicznym: od braku objawów do triady objawów, na którą składa się ból głowy, szyi i twarzy po tej samej stronie, zespół Hornera i objawy niedokrwienia mózgu lub siatkówki. Najczęściej obserwuje się ból głowy i cechy niedokrwienia mózgu.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Familial CAD
Dzidziczne CAD
Dziedziczne rozwarstwienie tętnicy szyjnej
Rodzinne CAD
Hereditary CAD
Hereditary cervical artery dissection
Kod ORPHA
36382
Kod OMIM
-
Kod ICD10
I72.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl