Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Rodzinne rozwarstwienie tętnicy szyjnej jest rzadkim, genetycznie uwarunkowanym schorzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się rozwarstwieniem tętnicy szyjnej u różnych członków jednej rodziny i przejawiającym się zróżnicowanym obrazem klinicznym: od braku objawów do triady objawów, na którą składa się ból głowy, szyi i twarzy po tej samej stronie, zespół Hornera i objawy niedokrwienia mózgu lub siatkówki. Najczęściej obserwuje się ból głowy i cechy niedokrwienia mózgu. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Familial CAD Dzidziczne CAD Dziedziczne rozwarstwienie tętnicy szyjnej Rodzinne CAD Hereditary CAD Hereditary cervical artery dissection Kod ORPHA 36382 Kod OMIM - Kod ICD10 I72.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl