Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An autosomal dominant cerebellar ataxia type 1 that is characterized by a cerebellar syndrome along with altered vertical eye movements. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SCA37 Ataksja móżdżkowo-rdzeniowa ze zmienionymi pionowymi ruchami gałek ocznych SCA37 Spinocerebellar ataxia with altered vertical eye movements Kod ORPHA 363710 Kod OMIM 615945 Kod ICD10 G11.8 Kod ICD11 8A03.16 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl