Neurofibromatoza typu 1 spowodowana mutacją NF1 lub delecją wewnątrzgenową

Kod Orpha: 363700Kod OMIM: 162200

Dane
Klasyfikacja

Podtyp etiologiczny

Synonimy
Von Recklinghausen disease due to NF1 mutation or intragenic deletion
Choroba von Recklinghausena spowodowana mutacją NF1 lub delecją wewnątrzgenową
Kod ORPHA
363700
Kod OMIM
162200
Kod ICD10
Q85.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl