Rodzinny Niedobór glikokortykoidów

Kod Orpha: 361Kod OMIM: 617825

Definicja

Familial glucocorticoid deficiency (FGD) is a group of primary adrenal insufficiencies characterized clinically by neonatal hyperpigmentation, hypoglycemia, failure to thrive, and recurrent infections, and biochemically by glucocorticoid deficiency without mineralocorticoid deficiency.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
361
Kod OMIM
617825
Kod ICD10
E27.1
Kod ICD11
5A74.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl