Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare polymalformative syndrome characterized by agenesis of corpus callosum (CC), distal anomalies of limbs, minor craniofacial anomalies and intellectual disability. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy ACS ACS Kod ORPHA 36 Kod OMIM 200990 Kod ICD10 Q04.0 Kod ICD11 LD2F.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl