Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare inherited bleeding disorder due to the reduction in activity and antigen levels of both factor V (FV) and factor VIII (FVIII) and characterized by mild-to-moderate bleeding symptoms. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy F5F8D FV and FVIII combined deficiency F5F8D FV and FVIII combined deficiency Kod ORPHA 35909 Kod OMIM 613625 Kod ICD10 D68.8 Kod ICD11 3B14.Z *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl